Jobbet

I det daglige kommer du blandt andet til at arbejde med:

• Proceskontrol, maskinbetjening og overvågning af udstyr ved steril påfyldning af hætteglas
• Kvalitetsikring og prøveudtagning af sterile færdigvarer
• Problemløsning og teknisk afhjælpning i samarbejde med tilknyttede teknikere
• Udfyldelse og review af dokumentationspapirer
• Produktions og udstyrsrengøring samt miljømonitorering
• Klargøring af materialer og produktionsudstyr.

Arbejdstiden er 35 timer ugentligt fordelt på en 3 ugers skifteholdsplan. Stillingen er en kombineret dag og aftenholdsstilling, og arbejdstiden er fordelt i tidsrummet fra kl. 06:20 - 14:15 og 13:35 – 22:35 i hverdagene.

Teamet

Du vil blive en del af CMS-færdigvareproduktion, som er en aseptisk tørstofsfylde-afdeling. I afdelingen vil du indgå i teamet bestående af 34 operatører og 1 PO elever, fordelt på 3 holdskift i en 24/5 produktion.

Teamet har en bred medarbejderdivercitet og består af rutineret og produktive profiler. Kommunikstionsformen er uformel og der lægges vægt på de sociale kompetencer og relationer i hverdagen. I hverdagen vil du få indflydelse på tilrettelæggelsen af teamets og din egen hverdag, og der er en forventning om, at du optræder engageret og tager ansvar for din egen læring.

Kvalitet (GMP) er i fokus og kommer altid først! Vi stiller store krav til vores operatører om målrettet at holde styring med processerne, bidrage med forbedrende tiltag og opfølgning på disse. Dette vil være en fast del af din hverdag, for at vi opnår succes som team.

Din profil
Den ideelle kandidat er evt. proces/industrioperatør, har erfaring med produktion, servicebranchen eller lignede. Disse professioner er dog ikke et krav.
Vigtigst af alt er at du er struktureret, kan samarbejde og motiveret for at lære og lykkes med teamet - Resten skal vi nok lykkes med i fællesskab!
Det er samtidig et plus, hvis du har baggrund i Pharma og/eller har gennemført kurser i GMP og steril fremstilling.

Derudover er det en fordel, hvis du har:

• Erfaring fra arbejde i ren/sterilrum samt rengøring heraf
• Interesse for maskinbetjening, processer, dokumentation og teknik
• En baggrund/uddannelse inden for produktion, gerne levnedsmiddel- og/eller medicinalindustrien
• Et GMP-mindset og ved, at retvisende dokumentation er en nødvendighed
• Overblik, kan koordinere og kommunikere konstruktivt
• Fleksibilitet, er samarbejdsorienteret og villig til at yde en ekstra indsats
• Flair for at følge standardiserede fremgangsmåder
• Struktureret og vant til at tage ansvar for egen og teamet perfomance
• Sunde sociale færdigheder og ønsker at være en del af et frisk og uformelt arbejdsmiljø.

Xellia tilbyder

Plads til og fokus på din faglige såvel som personlige udvikling gennem on-the-job training, udviklingssamtaler og mulighed for deltagelse på relevante kurser.

En konkurrencedygtig lønpakke med mulighed for bonus, firmabetalt pensionsordning opstartes på 14,5% af bruttolønnen, helbredsforsikring, 10% af din årsløn indsat på din fritvalgskonto samt frihedskompensation ved arbejde på helligdage, der falder på hverdage.

Ansøgningsfrist og information

For at komme i betragting til stillingen skal du sende en motiveret ansøgning, hvor du redegør for, hvordan din personlighed og erfaringer fra tidligere stillinger vil bidrage til jobbet som operatør i CMS. Der lægges vægt på sociale kompetencer og erfaring samt hurtigst mulig tiltræddelse i stilling.

Send din ansøgning hurtigst muligt eller senest den 15. juni 2026. Hvis du har spørgsmål, er du velkomen til at kontakte CMS teamleder Alexander Pedersen på +45 41939412

Xellia Pharmaceuticals is the global leader in fermentation-based, non-beta-lactam anti-infectives, supplying Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) and Finished Dosage Forms (FDFs) to over 500 pharmaceutical companies across 80 countries.

Recognized by the World Health Organization and the European Union for our critical medicines, we play a vital role in combating severe infections and antimicrobial resistance. Headquartered in Denmark, we operate manufacturing sites in Copenhagen, Denmark; Budapest, Hungary; and Taizhou, China, with R&D and commercial operations in seven additional locations globally. As the only European manufacturer of several key anti-infectives and with a heritage spanning over 120 years, we are driven by purpose and progress.

With more than 1100 employees, our impact starts from within. We offer a workplace where ideas, curiosity, and initiative thrive, and where your role evolves with your ambition. Instead of rigid structures, we provide real responsibility, freedom to explore, and support to grow. Together, we shape not only the future of our company and the development of our people, but also the health of communities worldwide.

Further information about Xellia can be found at: www.xellia.com
Connect with us on LinkedIn